1、无创DNA或羊水穿刺，如果唐氏筛查高风险，就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验，它的检出率可以达到99.99%。

对于整个怀孕期间的胎儿排除畸形的检查，一定要仔细的对待每一个检查结果，同时，在怀孕期间，要注意自己所去过的环境、接触的人，尤其是吃进肚子里的东西，必须要小心谨慎，避免一切会引起胎儿产生畸形的外部因素。孕晚期一定要放松身心，开朗乐观的等待宝宝的降临。

2、如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的。做羊水穿刺对手术者的技术还是有一定的要求的，所以建议是去大医院做。

谁都想要有一个健康的宝宝，但是如果在怀孕期间出现什么问题，还是要根据检查结果，决定宝宝是否能要，以免在宝宝出生以后发生什么异常，这样不仅是对宝宝的不负责，也是对自己的幸福打折扣。在此提醒孕妇，在怀孕期间一定要注意起来，以免意外的发生。

3、无创DNA检测

次检查项目也称为无创性胎儿染色体产前检测，主要是通过孕妇外周血中胎儿游离DNA的分析与检测，对胎儿常见染色体非整倍体异常进行筛查的一种方法。正常情况，如果唐筛结果显示高危，则要进一步做无创DNA检测，如果显示无风险或者低风险，可以选择不做。

4、NT筛查没过，一定要做羊穿吗？可以选择无创DNA代替吗？NT、唐筛、无创、羊穿到底怎么选？

唐筛NT（NuchalTranslucency，颈项透明层）是早期排挤检查。NT值并不是越小越好，只要在参考范围内，不要高于或过于接近临界值，都是正常的。

原则上，如果NT超过参考范围，还是建议进行产前诊断，就是通过羊水穿刺或者绒毛活检，进行染色体检查，乃至基因的检查，在孕24周左右还应该检查胎儿超声心动图排除心脏畸形。

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5、无创DNA检查

这项技术是现在比较先进的检测手段，检测成功率也相对比较高，相对危险性也较低。

唐氏筛查结果只是一个风险系数，检查的数值高低只是对病症发生概率的一种预测，最终结果还是得经过科学的手段进行确诊。要进行科学的备孕，营养上要搭配均衡，远离可能导致胎儿发病的一切因素，听从医生的指导与建议。及时发现风险，及时进行采用科学的手段进行治疗，才是最好的办法。

6、无创DNA或者羊水穿刺异常。还有的孕妈妈在孕期做了无创DNA或者羊水穿刺，这两项检查的检查结果比唐氏筛查更准确，如果显示胎儿患有21-三体综合征，那么应该就是唐氏儿无疑了。

总之，唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的，但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题，在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样，所以要想知道怀的是不是唐氏儿，最主要的还是要依靠产前检查，像是NT检查、唐氏筛查这样的，通过一系列的排查，才能确切了解是不是怀的唐氏儿。

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